Сумамед 250 мг №6 капс

Инструкция по применению

Описание

Азитромицин обладает широким спектром антимикробного действия.

Состав

1 капсула содержит:активное вещество: азитромицина дигидрат 262,5 мг, в пересчете на азитромицин - 250 мг вспомогательные вещества-целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.Твердая желатиновая капсула №1: желатин, титана диоксид (Е-171), индигокармин

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит,средний отит);инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями;инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью); тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин); детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

Фармакодинамика

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь азитромицин всасывается из ЖКТ.РаспределениеСвязывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови.МетаболизмВ печени деметилируется, теряя активность.ВыведениеМедленно выводится из тканей.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени); у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушение сна, конъюнктивит.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в грудной клетке, сердцебиение.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно с летальным исходом); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек, анафилактический шок.Прочие: фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при в/в введении (дополнительно) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.

Способ приготовления или применения

Внутрь, 1 раз в сутки, по крайне мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45кг при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 (2 капсулы) в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans)-1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 1,0 г (4 капсулы), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (2 капсулы) (курсовая доза 3,0 г).При инфекциях мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит)Неосложненный уретрит/цервицит - 1 г (4 капсулы) однократно. При нарушении функции почек: при применении у пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.При нарушении функции печени: при применениии у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед, в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа "пируэт".

Порядок отпуска

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения

При температуре 15–25 °C