Наш сервис уже работает! Принимаем заказы в тестовом режиме, ждем Ваших отзывов :)



Хлое 35 мкг+2 мг №28 таб п/о

Купить Хлое 35 мкг+2 мг №28 таб п/о

Хлое 35 мкг+2 мг №28 таб п/о

Нет в наличии
796 Р

Инструкция по применению

Описание

Монофазный пероральный контрацептив с антиандрогенными свойствами.

Состав

Активное вещество: этинилэстрадиол
- 35 мкг, ципротерона ацетат - 2 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 68.8 мг, повидон - 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.188 мг, алюминия оксид коллоидный - 0.04 мг, магния стеарат - 0.375 мг.Состав оболочки: краситель Опадрай Желтый II OY-L-32901 (Opadry II Yellow OY-L-32901) - 3 мг (лактозы моногидрат, гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол 4000, железа оксид желтый, железа оксид черный, железа оксид красный, вода очищенная).Таблетки (плацебо) белого цвета:Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, алюминия оксид коллоидный, магния стеарат.

Показания к применению

Контрацепция у женщин с явлениями андрогенизации, андрогензависимые заболевания у женщин:угри, особенно их выраженные формы, сопровождающиеся себореей, воспалительными явлениями с образованием узлов (папулезно-пустулезные угри, узелково-кистозные угри);андрогенная алопеция;легкие формы гирсутизма.

Противопоказания

Одновременное применение с другими гормональными контрацептивами;тромбозы и тромбоэмболии, в т.ч. в анамнезе (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения, например, инсульт);состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия);множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза (в т.ч. осложненные пороки клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий; неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия, подострый бактериальный эндокардит, длительная иммобилизация, оперативные вмешательства на нижних конечностях, нейрохирургические операции, обширные травмы, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с ИМТ более 30 кг/м2);выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу,например резистентность к активированному протеину С (АПС), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипиновых антител, волчаночного антикоагулянта);сахарный диабет с диабетической ангиопатией;тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе или выраженные нарушения функции печени не ранее чем через 6 месяцев после нормализации показателей функции печени;опухоли печени (доброкачественные и злокачественные);гормонозависимые злокачественные опухоли или подозрение на них, в т.ч. опухоли молочной железы или половых органов (в т.ч. в анамнезе);кровотечения из влагалища неясной этиологии;панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией (в т.ч. в анамнезе);наличие в анамнезе мигрени, которая сопровождалась очаговой неврологической симптоматикой;беременность или подозрение на нее;период грудного вскармливания;врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);возраст старше 40 лет;гиперпролактинемия;непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема Хлое, препарат следует немедленно отменить.Препарат Хлое не предназначен для применения у мужчин.С осторожностью следует применять Хлое при эпилепсии, депрессии, язвенном колите, заболеваниях печени и желчного пузыря, миоме матки, мастопатии, хорее, тетании, порфирии, рассеянном склерозе, варикозном расширении вен, туберкулезе, заболеваниях почек, в подростковом возрасте (без регулярных овуляторных циклов), дислипопротеинемии, серповидно-клеточной анемии, идиопатической желтухе или зуде во время предшествующей беременности, отосклерозе с ухудшением слуха во время предшествующей беременности.

Фармакодинамика

Комбинированный низкодозированный монофазный пероральный контрацептивный препарат с антиандрогенной активностью. Механизм действия обусловлен входящими в его состав антиандрогенным препаратом стероидного строения - ципротероном ацетатом и пероральным эстрогеном - этинилэстрадиолом.Ципротерона ацетатОбладает способностью конкурентно связываться с рецепторами природных андрогенов (в т.ч. тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион), образующихся в небольших количествах в организме женщин, главным образом в надпочечниках, яичниках и коже. Блокируя рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает явления андрогенизации у женщин (за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов). Таким образом, становится возможным лечение заболеваний, обусловленных повышенным образованием андрогенов или специфической чувствительностью к этим гормонам.На фоне приема препарата снижается усиленная деятельность сальных желез, играющая важную роль в возникновении угрей и себореи. Через 3-4 месяца терапии имеющаяся сыпь обычно исчезает. Чрезмерная жирность волос и кожи исчезает еще раньше. Также уменьшается выпадение волос, часто сопровождающее себорею.Терапия Хлое® у женщин репродуктивного возраста уменьшает клинические проявления легких форм гирсутизма; однако, эффект от лечения следует ожидать только после нескольких месяцев применения.Наряду с антиандрогенными свойствами, ципротерона ацетат обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства гормона желтого тела. Угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обусловливает контрацептивный эффект.ЭтинилэстрадиолУсиливает центральные и периферические влияния ципротерона ацетата на овуляцию, сохраняет высокую вязкость шеечной слизи, затрудняя проникновение сперматозоидов в полость матки и способствуя обеспечению надежного контрацептивного эффекта.На фоне приема препарата цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, снижается риск железодефицитной анемии.

Фармакокинетика

Ципротерона ацетатВсасываниеПосле приема препарата внутрь ципротерона ацетат полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1.6 ч и составляет 15 нг/мл. Биодоступность составляет 88%.РаспределениеЦипротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином плазмы крови, в свободном состоянии находится приблизительно 3.5-4%. Поскольку связывание с белками неспецифично, изменения уровня глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.МетаболизмБиотрансформируется путем гидроксилирования и конъюгирования, основной метаболит - 15b-гидроксильное производное.ВыведениеФармакокинетика ципротерона ацетата двухфазна: T1/2 составляет 0.8 ч и 2.3 сут соответственно для первой и второй фазы. Общий плазменный клиренс составляет 3.6 мл/мин/кг. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками и через кишечник в соотношении 1:2, небольшая часть - в неизмененном виде через кишечник. С грудным молоком выделяется до 0.2% дозы ципротерона ацетата. T1/2 для метаболитов ципротерона ацетата составляет 1.8 сут.ЭтинилэстрадиолВсасываниеПосле приема препарата этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax составляет примерно 80 пг/мл и достигается через 1.7 ч. Биодоступность около 45%, имеет значительную индивидуальную вариабельность.РаспределениеСвязывание с белками (альбумином) плазмы крови высокое: только 2% находятся в плазме в свободном виде.Этинилэстрадиол увеличивает печеночный синтез ГСПС и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) при непрерывном применении. На фоне лечения Хлое® концентрация ГСПС в сыворотке повышается приблизительно со 100 нмоль/л до 300 нмоль/л, и сывороточная концентрация КСГ увеличивается приблизительно с 50 мкг/мл до 95 мкг/мл.МетаболизмВ процессе всасывания и "первого прохождения" через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму.ВыведениеФармакокинетика этинилэстрадиола двухфазна: T1/2 1-2 ч и приблизительно 20 ч соответственно. Плазменный клиренс - около 5 мл/мин/кг. Этинилэстрадиол выводится из организма в виде метаболитов: около 40% - почками, 60% - через кишечник. С грудным молоком выделяется до 0.02% дозы этинилэстрадиола.

Побочные действия

Cо стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - мигрень; частота неизвестна - ухудшение течения эпилепсии.Со стороны органа зрения: редко - непереносимость контактных линз.Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе; нечасто - рвота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь, крапивница; частота неизвестна - узловатая эритема, многоформная эритема.Со стороны обмена веществ и питания: часто - увеличение массы тела; нечасто - задержка жидкости; редко - снижение массы тела.Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности.Со стороны половых органов и молочной железы: часто - боль/болезненность в молочных железах, нагрубание молочных желез; нечасто - увеличение молочных желез; редко - выделения из влагалища, выделения из молочных желез*; частота неизвестна - ациклические кровянистые выделения/кровотечения (метроррагия).Нарушения психики: часто - снижение настроения, перепады настроения; нечасто - снижение либидо; редко - повышение либидо; частота неизвестна - ухудшение течения эндогенной депрессии.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоэмболия.В ходе постмаркетинговых исследований сообщалось о болезненных менструальноподобных кровотечениях и об отсутствии менструальноподобных кровотечений, частоту которых оценить не удалось.Серьезные нежелательные явления, о которых сообщалось у женщин, применяющих КПК (к которым относится препарат Хлое®)Со стороны сердечно-сосудистой системы: венозные тромбоэмболические нарушения, артериальные тромбоэмболические нарушения, инсульт, повышение АД.Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, нарушения толерантности к глюкозе или влияние на периферическую инсулинорезистентность.Со стороны пищеварительной системы: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные), нарушение функциональных показателей печени, панкреатит, холецистит.Со стороны кожи и подкожных тканей: хлоазма.Аллергические реакции: у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут вызвать или усилить симптомы ангионевротического отека.Со стороны нервной системы и органов чувств: нарушение зрения, головокружение.

Способ приготовления или применения

Препарат следует принимать внутрь по 1 таб./сут. Таблетку принимают, не разжевывая, и запивают небольшим количеством жидкости. Прием препарата рекомендуется производить в одно и то же время, предпочтительно после завтрака или ужина.

Порядок отпуска

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Поставщик Катрен НПК АО
Поступление товаров и услуг Поступление товаров и услуг УТ000001816 от 27.11.2019 19:45:02

Хлое 35 мкг+2 мг №28 таб п/о отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!

Товар под заказ

«Нажимая на кнопку ОТПРАВИТЬ, я даю согласие на обработку персональных данных»
×
×
×