Наш сервис уже работает! Принимаем заказы в тестовом режиме, ждем Ваших отзывов :)



Микардис 40 мг №14 таб

Купить Микардис 40 мг №14 таб

Микардис 40 мг №14 таб

Нет в наличии
Нет в наличии
568 Р

Инструкция по применению

Описание

Антигипертензивный препарат.

Состав

1 таблетка содержит: активное вещество - телмисартан 40 мг или 80 мг; вспомогательные вещества - натрия гидроксид 3,36 мг/6,72 мг, поливидон (Коллидон 25) 12 мг/24 мг, меглумин 12 мг/24 мг, сорбитол 168,64 мг/337,28 мг, магния стеарат 4 мг/8 мг.

Показания к применению

Артериальная гипертензия;снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Противопоказания

Обструктивные заболевания желчевыводящих путей;выраженные нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью);первичный альдостеронизм;наследственная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);беременность;период лактации;повышенная чувствительность к телмисартану и другим компонентам препарата.С осторожностьюдвусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;нарушения функции печени и/или почек;снижение ОЦК вследствие предшествующей диуретической терапии, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты;гипонатриемия;гиперкалиемия;состояния после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);хроническая сердечная недостаточность;стеноз аортального и митрального клапана;идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;ИБС.

Фармакодинамика

Антигипертензивный препарат. Телмисартан - специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. Обладает высоким сродством к подтипу AT1-рецепторов ангиотензина II, через который реализуется действие ангиотензина II. Телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Образует связь только с подтипом AT1-рецепторов ангиотензина II. Связывание носит длительный характер. Телмисартан не обладает сродством к другим рецепторам (в т.ч. к AT2-рецепторам) и другим, менее изученным рецепторам ангиотензина. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увеличивается при назначении телмисартана, не изучены. Снижает концентрацию альдостерона в крови, не ингибирует ренин в плазме крови и не блокирует ионные каналы. Не ингибирует АПФ (кининазу II), фермент, который также разрушает брадикинин, поэтому усиление вызываемых брадикинином побочных эффектов не ожидается.Телмисартан в дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивное действие ангиотензина II. Начало гипотензивного действия отмечается в течение 3 ч после первого приема телмисартана. Действие препарата сохраняется в течение 24 ч и остается значимым до 48 ч. Выраженный гипотензивный эффект обычно развивается через 4-8 недель регулярного приема.У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан снижает систолическое и диастолическое АД, не оказывая влияния на ЧСС.В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома отмены.

Фармакокинетика

ВсасываниеПри приеме внутрь телмисартан быстро всасывается из ЖКТ. РаспределениеСвязывание с белками плазмы крови - более 99.5%.МетаболизмМетаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически не активны.ВыведениеВыводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками - менее 2% от принятой дозы.

Побочные действия

Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.Со стороны системы кроветворения: анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, снижение концентрации гемоглобина.Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, обморок, вертиго.Со стороны органа зрения: зрительные расстройства.Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия, тахикардия.Со стороны дыхательной системы: одышка.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, нарушения функции печени/заболевания печени* (*по результатам постмаркетинговых наблюдений, в большинстве случаев нарушения функции печени/заболевания печени были выявлены у пациентов Японии), повышение активности печеночных ферментов.Аллергические реакции: анафилактические реакции, повышенная чувствительность (эритема, крапивница, ангионевротический отек), экзема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), ангионевротический отек (со смертельным исходом), токсическая сыпь.Со стороны кожи и подкожных тканей: гипергидроз.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита).Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность), повышение концентрации мочевой кислоты, креатинина в крови.Лабораторные показатели: гиперкалиемия, повышение уровня КФК крови, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).Прочие: боль в грудной клетке, гриппоподобный синдром, астения (слабость).

Способ приготовления или применения

Внутрь, вне зависимости от приема пищи.Артериальная гипертензияНачальная рекомендованная доза препарата Микардис составляет 1 таб. (40 мг) один раз в сутки. В случаях, когда терапевтический эффект не достигается, максимальная рекомендованная доза препарата Микардис может быть увеличена до 80 мг один раз в сутки. При решении вопроса об увеличении дозы следует принимать во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение 4-8 недель после начала лечения.

Порядок отпуска

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30С.

Микардис 40 мг №14 таб отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!

Товар под заказ

«Нажимая на кнопку ОТПРАВИТЬ, я даю согласие на обработку персональных данных»
×
×
×